Использование агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP1) не было связано со значительным увеличением риска рака щитовидной железы. Сравнение проводили с ингибиторами дипептидилпептидазы 4 (DPP4) и ингибиторами натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2).
Фото: 123rf.com
Ученые из Каролинского института, Копенгагенского университета и Гетеборгского университета изучили влияние агонистов рецепторов GLP1 на риск развития рака щитовидной железы. Результаты исследования опубликованы в журнале BMJ.
Анализ показал, что заболеваемость раком щитовидной железы составила 1,33 на 10 тыс. человеко-лет в группе агонистов рецепторов GLP1. Заболеваемость среди пациентов, получавших ингибиторы DPP4, составила 1,46 на 10 тыс. человеко-лет. Исследователи не выявили взаимосвязи между использованием агонистов рецепторов GLP1 и повышенным риском появления рака щитовидной железы (отношение рисков составило 0,93). Верхний предел доверительного интервала соответствовал увеличению относительного риска не более чем на 31%.
При сравнении агонистов рецепторов GLP1 с ингибиторами SGLT2 отношение риска появления рака щитовидной железы составило 1,16.
| Анализировали данные 145 410 пациентов, начавших лечение агонистами рецепторов GLP1, и 291 667 участников, получавших терапию ингибиторами DPP4. Среднее время наблюдения составило почти четыре года. Оценивали заболеваемость раком щитовидной железы на 10 тыс. человеко-лет. В ходе дополнительного анализа сравнивали группу из 111 744 пациентов, начавших лечение агонистами рецепторов GLP1, и 148 179 участников, которые получали ингибиторы SGLT2. |
